氣相色譜的定量方法

　　在分析化學的工作中，大多數被分析物需要分離後才能檢測；分離技術中以色譜技術為成熟；而色譜技術中，氣相色譜(GC)和液相色譜(LC)是重要的兩個技術，前者針對揮發性、沸點較低、熱穩定性物質；後者針對非揮發性、高沸點、熱不穩定性物質。今天來說說氣相色譜的定量方法：
 

　　麵積百分率法(麵積歸一)
 

　　各組分濃度以麵積百分率表示，該結果可以確認大概的濃度，但有誤差
 

　　優點：
 

　　1)無需做校正，簡便，快速
 

　　2)進樣量不嚴格要求
 

　　缺點：
 

　　1)所有組分都流出且被檢測到
 

　　2)所有組分的檢測靈敏度都相同
 

麵積歸一
 

　　校正麵積百分率法(校正麵積歸一)
 

　　用重量響應因子對峰麵積進行修正，用該法測定的濃度比前者，但前提是樣品中所有組分都出峰，否則也有誤差存在。
 

　　麵積歸一和校準麵積歸一這兩種方法應用的必須條件是：樣品中所有組分都出峰；
 

　　所有峰麵積計算必須。
 

校準麵積歸一
 

　　式中：Fi為校正因子， Fi=濃度(含量)/麵積
 

　　進樣量要求不嚴格
 

　　2)所有組分都需作校正
 

　　外標法
 

　　該法是應用廣泛的方法之一，其誤差來源主要是進樣誤差，因此，分析前一定要做麵積重複性(即進樣重複性)實驗。
 

　　1)不需所有峰都流出或被檢測到
 

　　2)隻對所測組分作校正
 

　　1)進樣量必須
 

　　2)儀器必須有良好的穩定性
 

　　內標法
 

　　在樣品中添加內標物，通過組分與內標峰的麵積比，對組分進行定量。
 

　　該方法減小了進樣誤差對定量結果的影響。
 

1)進樣量不嚴格要求
 

　　1)必須在樣品中加一內標組分
 

　　2)操作較為繁瑣
 

　　3)選擇內標物困難
 

　　選擇內標物注意事項：
 

　　理化性質與待測物相近
 

　　色譜響應與待測物相近
 

　　與待測物有良好的分離，但不能相距太遠
 

　　與待測物的峰麵積比為0.7-1.3較好，因此要根據待測物的濃度確定內標物的添加量