在膠體(ti) 體(ti) 係中,顆粒間的運動和力通常受相鄰顆粒的電荷影響。當我們(men) 測量zeta電位時,顆粒的有效電荷的測定才是真正要探討的問題。換言之:zeta電位是衡量一個(ge) 顆粒/分子的電荷是如何影響另一個(ge) 顆粒/分子的運動的。全電位描述了(探針)顆粒受電荷影響的程度,作為(wei) 距離的函數,它當然會(hui) 隨著距離的變化而變化:當一個(ge) 帶正電的探針顆粒靠近另一個(ge) 帶正電的顆粒時,它會(hui) 非常“注意"另一個(ge) 帶正電的顆粒的電荷——然而,當它離另一個(ge) 粒子較遠時,它不會(hui) 太“注意"它。物理學將其描述為(wei) 靜電勢隨1/r(或探針與(yu) 顆粒之間距離)的變化而下降。
當樣品通過在分散液中添加額外的離子而改變時,如鹽NaCl的存在,會(hui) 發生一個(ge) 有趣的效果,鹽的離子(也會(hui) 有正的[Na+]和負的[Cl-]離子)會(hui) 在帶正電荷的顆粒周圍排列。當存在大量鹽時,許多離子將傾(qing) 向於(yu) 在顆粒周圍形成一團離子,這將產(chan) 生屏蔽或減弱顆粒淨電荷的淨效應。這種效應以德拜命名,這種屏蔽的一個(ge) 特征長度量度稱作德拜長度,它是與(yu) 靜電力顯著減小(到1/e)的顆粒的距離。高濃度鹽的緩衝(chong) 液或溶液的德拜長度很小,隻有少量額外離子的溶液的德拜長度很長。
對於(yu) 25℃水溶液中的單價(jia) 離子,Debye-Hückel德拜長度1/k以納米為(wei) 單位(最終可從(cong) DLVO理論推導)。作為(wei) 水緩衝(chong) 液中典型德拜長度的一個(ge) 例子。
100mM的鹽:~1nm德拜長度
10mM的鹽:~3nm德拜長度
1mM的鹽:~10nm德拜長度
德拜屏蔽與(yu) zeta電位
因為(wei) 離子對靜電勢的影響,這種影響在zeta電位的測量中可以觀察到。Zeta電位測量是一種測量在膠體(ti) 雙電層滑動麵上靜電勢影響強度的方法。當向膠體(ti) 樣品中加入更多的離子時,有效zeta電位將降低,因為(wei) 它被Debye-Hückel屏蔽雲(yun) 中的反離子所“屏蔽"。當減少樣品中離子的存在時,情況正好相反:電荷現在到達更遠的地方,其淨效應更強,從(cong) 而產(chan) 生更強的zeta電位。
在不同離子強度的硝酸鋰LiNO3中製備的氧化鋁顆粒數據中可以觀察到這種效應:較低的鹽濃度顯示出較強的zeta電位,而較高的鹽濃度抑製了觀測值,使zeta電位更接近於(yu) 零。
德拜長度和價(jia) 態
離子的價(jia) 態Z對德拜長度有影響:價(jia) 態越大,德拜長度越小,即離子屏蔽靜電力的效率越高。有趣的是,當進行電解質聚沉時,且“目標"zeta電位接近於(yu) 零時,具有較大價(jia) 態的離子能夠更早地影響聚沉,即聚沉發生在較低濃度下。
多價(jia) 態離子尤其重要。它們(men) 對表麵電荷屏蔽的影響與(yu) 反離子價(jia) 態有關(guan) 。二價(jia) 反離子的聚沉濃度平均比一價(jia) 離子低100倍左右,三價(jia) 離子的聚沉濃度平均比一價(jia) 離子低1000倍左右。這被稱為(wei) Schulze-Hardy法則,是對在水處理廠中使用鋁[Al3+]或鐵[Fe3+]離子導致具有負zeta電位的顆粒聚沉的解釋。
因此,鹽或其他離子的存在對膠體(ti) 樣品中的靜電力的到達有很大的影響。
美國分散科技公司(DTI)專(zhuan) 注於(yu) 非均相體(ti) 係表征的科學儀(yi) 器業(ye) 務。 DTI開發的基於(yu) 超聲法原理的儀(yi) 器主要應用於(yu) 在原濃的分散體(ti) 係中表征粒徑分布、 zeta電位、流變學、固體(ti) 含量、孔隙率,包括CMP漿料,納米分散體(ti) ,陶瓷漿料,電池漿料,水泥家族,藥物乳劑等,並可應用於(yu) 多孔固體(ti) 。
除了zeta電位和電導率測定外,還能同時給出膠體(ti) 顆粒的德拜長度、杜坎數和表麵電荷密度等微觀電學性質信息。
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